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首先要清楚一点是DNA分子的稳定性是由氢键的多少决定的，at有两个氢键而gc有三个氢键。所以gc含量高的分子比at含量高的分子稳定 。
在你的题目中甲有30%的腺嘌呤（A）那么也就有30%的T ，所以G+C的含量是40%
而乙有30%的鸟嘌呤（G）所以G+C的含量是60%
自然是乙的稳定性比甲的高 。
氢键的形成需要酶的作用吗
DNA 半保留复制是：DNA 在进行复制的时候链间氢键断裂,双链解旋分开,每条链作为模板在其上合成互补链,经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的 DNA分子.子代DNA分子 其中的一条链来自亲代DNA ,另一条链是新合成的,这种方式称半保留复制.
（1） 、复制过程需要能量供应以解开双螺旋链；
（2） 、已经解开的单链也可能产生链内碱基配对；
（3）、一种酶只能催化有限的物理化学反应；
（4） 、复制过程必须设计若干安全保障以防止复制的错误,并纠正已发生的错误（尽管极少）；
（5） 、巨大的DNA分子特别是环形分子给复制带来许多几何学的问题,比如E.coli复制速度为105bp/分,如果DNA模板以此速度解旋的话,则相当于每小时开70英里的汽车引起转动的速度；
（6）、对于所有含有双螺旋DNA的生物有机体,并没有单一的可以普通适用复制机制.然而,各种生物的DNA复制还是有共同点的,例如新生的DNA链总是按A.T,G.C这样的碱基配对规律与母体互补,新生的DNA链的单体总是由DNA聚合酶一个一个地加在这条新生链的3'-OH末端.
pcr技术需要能量吗
另外 ，氢键的形成确实不需要酶催化，温度足够低就可以自动形成 ，如液态水分子之间的氢键 ，还有生物大分子如dna分子内的氢键。氢键断裂也可以不用酶催化，当温度达到一定时氢键会自动断裂 。如水的蒸发 ，pcr技术等等 。但在体内条件下 ，达不到如此高温，因此需要酶催化。
pcr技术需要能量 。
基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备 ，能在变性温度 ，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制 。这个过程中需要能量来对反应进行供能。
在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链 ，当温度降低后又可以复性成为双链 。因此 ，通过温度变化控制DNA的变性和复性，加入设计引物 ，DNA聚合酶 、dNTP就可以完成特定基因的体外复制 。
扩展资料：
PCR的循环参数：
1 、预变性
模板DNA完全变性与PCR酶的完全激活对PCR能否成功至关重要 ，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的Taq酶激活时间为两分钟。
2、变性步骤
循环中一般95℃ ，30秒足以使各种靶DNA序列完全变性 ，可能的情况下可缩短该步骤时间 。变性时间过长损害酶活性，过短靶序列变性不彻底 ，易造成扩增失败 。
3 、引物退火
退火温度需要从多方面去决定 ，一般根据引物的Tm值为参考，根据扩增的长度适当下调作为退火温度。然后在此次实验基础上做出预估。退火温度对PCR的特异性有较大影响 。
百度百科—PCR
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